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和誉-B(02256)继续活跃，尾盘升约5%。公司在研的CSF-1R抑制剂Pimicotinib获得NMPA批准，开展慢性移植物抗宿主病(cGVHD)II期临床研究。此前，兴业指，Pimicotinib相关临床试验数据具备国际竞争力。截至发稿，和誉涨5.26%，报3.20港元，市值22.46亿港元。

1月17日，和誉宣布，公司在研的CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得NMPA批准开展慢性移植物抗宿主病(cGVHD)II期临床研究。和誉表示，Pimicotinib除了在腱鞘巨细胞瘤(TGCT)和cGVHD领域开展临床试验外，公司也在积极探索其在其他多种实体瘤中的临床潜力。目前，国内尚未有高选择性CSF-1R抑制剂获准上市。稍早，公司发布Pimicotinib治疗晚期TGCT的1b期数据，兴业证券点评指，该数据具备国际竞争力，期待公司在适当时候寻求开发和商业化的合作伙伴以最大化产品的价值。

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