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父亲为罕见病儿子续命12年，卖渔具换来新的生机

广东梅州的陈海琼来说意味着让自己患有罕见病的儿子迎来新的生机。12年前，陈先生的儿子出生不久便被诊断患有脊髓性肌萎缩症，这是一种罕见病，治疗费用非常高。面对这样的情况，陈先生咬牙坚持经营钓具店，苦苦支撑了12年之久。

钓具店虽然规模不大，但陈先生一直努力经营着。他从未向别人借过一分钱，也从未沾过一丝违法的边。他在店里努力工作，为儿子筹钱治病。12年过去了，他的儿子仍然需要大量的药费和治疗费用，但是陈先生仍然坚持下去。

去年，陈先生的儿子成功注射了被纳入医保的靶向药。这种药物价格昂贵，但有针对性，对治疗罕见病的效果非常显著。陈先生的儿子的病情得到了控制，并且有了一个新的生机。

"如果没有这种药物，我的孩子可能早已离开人世了。"陈先生感慨地说。他不仅为自己的儿子而工作，也为了其他患有罕见病的患者们。他希望更多的人能够关注这些病症，尤其是政府部门能够给予一些政策和经济上的支持。他相信，在大家的关注和帮助下，患有罕见病的孩子们都可以得到更好的治疗和照顾。

陈先生虽然只是一个普通的钓具店老板，但他却用自己的实际行动诠释了父爱的伟大。他为了儿子的治疗，不怕艰苦，不怕困难，不怕债台高筑。我们要学习他的精神，珍惜生命中的每一份爱。

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